'Sanne is een heel gewoon kind. Ze rent, springt en danst. De hele dag door.'
– Jennifer, de moeder van een MPS I-patiëntje

Bekijk video's over patiënten

Patiënten en zorgverleners

Informatie opzoeken en meer te weten komen over leven met MPS I Meer informatie

Professionele zorgverleners

Informatie over de oorzaken, diagnose en behandeling van MPS I Meer informatie

MPS I is een erfelijke genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een tekort aan het enzym alfa-L-iduronidase. MPS I komt wereldwijd voor bij ongeveer 1 op de 100.000 personen.

 

Voor patiënten en zorgverleners

Lees hier meer over MPS I, wat de symptomen zijn, hoe MPS I wordt doorgegeven in families en wat de behandelmogelijkheden zijn. Ook vind je hier informatie over contact met andere MPS I-patiënteninterviews met patiënten en koppelingen naar meer informatie-, en hulpbronnen.

 

Klik op onderstaande afbeelding om naar de nieuwe interactieve pagina 'veelgestelde vragen' te gaan!